Das virtuelle MS & ich Live-Event
Am 27. September 2023 um 18:00 Uhr
Wie geht das Leben nach der Diagnose weiter, wie beeinflusst MS den Lebensalltag und die Lebenspläne? Wie herausfordernd ist MS für den Körper und die Psyche? Wie gelingen Coping/Bewältigung und ein glückliches Leben mit MS?
Auch in diesem Jahr betrachten wir bei unserem großen Live-Event die MS aus verschiedenen Blickwinkeln.
Das diesjährige Thema des Events lautet:
Offen und ehrlich mit MS
Gemeinsam mit Expert*innen und Betroffenen möchten wir in unserem Live-Event am 27. September um 18:00 Uhr mit euch darüber sprechen, was euch bewegt, Mut machen, Erfahrungen teilen, Einblicke und konkrete Tipps geben, um Möglichkeiten aufzuzeigen und Perspektiven zu eröffnen.
Merkt euch den Termin am besten schon jetzt vor und seid live dabei. Euch erwartet ein spannendes Event mit vielfältigen Beiträgen und der Möglichkeit, eure ganz persönlichen Fragen zu stellen.
Live-Event MS Blickwinkel
Die Teilnahme am Event ist kostenlos und ohne Anmeldung möglich.
Einfach Termin vormerken und am 27.09.23 ab 18 Uhr die virtuelle Event-Plattform besuchen.
Frank Sandmann
Wie schon 2022 moderiert Frank auch in diesem Jahr das MS Blickwinkel-Event. Der sympathische Moderator, Schauspieler, Autor und Synchronsprecher ist selbst von MS betroffen und macht Mut für ein selbstbestimmtes Leben mit der Erkrankung.
„Ich freue mich, in diesem Jahr noch einmal mehr mit euch und unseren Expertinnen und Experten in den direkten Dialog gehen zu können. Ich weiß als Betroffener, wie wichtig es ist, zu erfahren, wie andere mit der Krankheit umgehen. Das kann manchmal Wunder bewirken.“
Alexandra Leyer
Alexandra hat seit 2016 einen MS-Blog. Darin klärt sie allgemein zu MS auf und gibt Tipps aus ihren eigenen Erfahrungen mit der Erkrankung: wie du einen gesunden Umgang mit MS finden kannst und deinen ganz eigenen Weg für die Herausforderungen im Lebensalltag mit MS. Alexandra weiß, worüber sie schreibt. Sie selbst kennt ihre Diagnose MS seit 2012 und sie ist durch ihre Tätigkeit als Content Creatorin und im Community Management bei aMStart im stetigen Austausch mit MS-Betroffenen. Die gemeinnützige Organisation richtet sich speziell an Menschen mit MS.
„Mit meiner Arbeit möchte ich dich inspirieren und dir zeigen, wie du trotz Schicksalsschlägen ein freies und selbstbestimmtes Leben führen kannst.“
Dr. rer. nat. Simone Kern
Dr. Simone Kern ist Fachärztin für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Diplom-Psychologin und Chefärztin der NEXUS Klinik in Baden-Baden. Am MS Zentrum des Uniklinikums Dresden forschte sie viele Jahre zum Thema Stress und Krankheitsbewältigung bei MS und rief die Patientenakademie ins Leben. In ihrem Impulsvortrag erklärt sie, dass die Krankheitsbewältigung bei MS mit intensiven Gefühlen einhergehen kann. Sie zeigt auf, wo die Grenzen zu psychischen Erkrankungen, wie zum Beispiel Anpassungsstörungen, Depressionen und Angst, verlaufen und wann es wichtig ist, sich professionelle Hilfe zu suchen.
In ihrer Arbeit mit chronisch erkrankten Menschen spielt das Thema psychische Flexibilität im Rahmen der Akzeptanz- und Commitmenttherapie eine große Rolle. Simone Kern zeigt auf, wie man psychische Flexibilität im Alltag integrieren und fördern kann.
Dr. med. Heimo Stamm
Dr. Heimo Stamm ist Leitender Oberarzt der Neurologie am Krankenhaus Rummelsberg und seit Kurzem auf YouTube („Snapshot Multiple Sklerose“) aktiv. In seinem Impulsvortrag zum Thema „MS behandeln – gestern und heute“ zeigt er die Entwicklung der MS-Therapien auf. So gibt es heute mehr Informationen sowie bessere und individuell an die Lebenssituation angepasste medikamentöse Therapien mit guter Verträglichkeit. Daneben spielen auch nicht-medikamentöse Maßnahmen (Bewegung/Sport, Ernährung, Entspannungsverfahren) eine wichtige Rolle. Heimo Stamm erklärt anschaulich, wie ein gemeinsamer Weg bei der MS-Therapie gefunden werden kann.
„Patient*innen haben heute eine deutlich größere Therapieauswahl als früher und sind häufig gut informiert. Ziel der Therapie ist, den Krankheitsverlauf positiv zu beeinflussen und den Progress der Erkrankung zu bremsen. Auch in den kommenden Jahren ist mit zahlreichen spannenden Entwicklungen zu rechnen, so dass ich optimistisch in die Zukunft blicke!"
Nele Handwerker
Nele Handwerker lebt mit ihrem Mann, der gemeinsamen Tochter und zwei Rennmäusen in Pirna. Die studierte Medienmanagerin hat sich nach 15 Jahren im Marketing als Patientenexpertin und Podcasterin selbstständig gemacht, studiert seit 2022 im Masterstudiengang Multiple Sklerose Management, schreibt Kinderbücher – und hat MS. Sie weiß, was die Erkrankung für Beruf
und Karriere, aber auch für Kinderwunsch, Mama werden und Mama sein bedeutet. Nele zeigt, dass Träume und Lebensziele mit MS nicht aufgegeben werden müssen, vielleicht aber verändert, so dass sie realisiert werden können.
„Ich kenne auch düstere Tage, aber ich versuche mich nicht lange darin aufzuhalten. Es ist wichtig, die Lebensqualität hochzuhalten, man kann selbst viel dafür tun, dass sich das Leben wieder besser anfühlt.“