MS & wir Blog
Unsere MS & wir Patientenblogger; Sandra, Shi, Louisa und Ricky, berichten von ihren ganz individuellen Geschichten mit der MS. Erfahrt hier mehr über die Art, wie unsere MS & wir Patientenblogger mit dieser Krankheit umgehen.
#MSundIchInBewegung – André
André Ringendahl ist 34 und lebt seit 2013 mit der Diagnose MS. Sport war schon immer seine Leidenschaft und ein wichtiger Ausgleich in seinem Leben – umso mehr seit seiner Diagnose. Hier erzählt er seine Geschichte.
#MSundIchMotiviert –
Katja
Katja Kerschgens lebt seit über 25 Jahren mit MS. Sie selbst sagt dazu: „Ich bin nicht krank. Ich habe eine Diagnose.“ Erfahren Sie mehr über Katja und ihrem Umgang mit MS und neuen Perspektiven und Hobbys, die sie durch MS für sich entdeckt hat.
Patienten & Angehörige – Marie & Martin
Marie ist Mitte 30, verheiratet, Mutter von drei Kindern und lebt mit MS. Wir haben mit ihr und ihrem Mann darüber geredet, ob die MS das Familienleben beeinflusst und wie aus einer Angst ein Energiespender wurde.
Patienten & Angehörige – Philipp & Lena
Philipp ist Anfang zwanzig, studiert und hat vor über einem Jahr die Diagnose MS erhalten. Warum er und seine Freundin Lena die MS nicht an die große Glocke hängen möchten, haben sie uns im Gespräch erzählt.
Patienten & Angehörige –
Ela & Mick
Ela ist Mitte 40 und lebt mit RMMS. Sie und ihr Mann Mick haben uns erzählt, warum es so wichtig ist, für Normalität im Leben zu sorgen.
Beneath the Surface – Kirsten
Wiederkehrend, remittierend oder progressiv? Wir dürfen Kristen McDevittim Gespräch mit ihrer Ärztin begleiten. Die Diagnose ruft viele Ängste hervor, doch Kristen findet Wege, damit umzugehen. Welche das sind, erzählt sie im Video.
Beneath the Surface –
Diana
Diana Frustaci erhielt mit 20 ihre Diagnose. Die MS zeigt sich bei ihr vor allem durch unsichtbare Symptome: Wahrnehmungs- und Gedächtnisstörungen, Brain Fog. Hören Sie selbst, was Diana zu sagen hat.
Beneath the Surface – Elizabeth
Graphikdesignerin, Art-Direktorin, Reisen um die Welt: MS passte nicht in das Leben, wie Elizabeth Jones es sich vorstellte, also hielt sie die Erkrankung anfangs geheim. Sehen Sie im Video Elizabeths Geschichte.
Beneath the Surface
Ehrlich, offen und inspirierend. Im Rahmen des Nantucket Projects entstand mit der Unterstützung von Novartis ein Dokumentarfilm, in dem Multiple-Sklerose-Patienten berichten – über ihre Erkrankung und das, was sie auf ihrem persönlichen Weg antreibt und bewegt.