MS & wir Blog
Unsere MS & wir Patientenblogger*innen Sandra, Shi, Louisa und Ricky, berichten von ihren ganz individuellen Geschichten mit der MS. Erfahrt hier mehr über die Art, wie unsere MS & wir Patientenblogger*innen mit dieser Krankheit umgehen.
Kerstin nutzt die My Therapy-App
Kerstin erhielt die Diagnose MS im Frühjahr 2023, erste Anzeichen gab es allerdings schon in den Jahren zuvor. Wie sie mit alltäglichen Herausforderungen umgeht und wie die MyTherapy-App sie im Leben mit ihrer MS unterstützt, erzählt sie hier.
#MSundIchMotiviert –
Solly
2002 erhielt Solly die Diagnose MS. Damals war sie 24 Jahre alt und hatte ihren Traumjob gefunden. 2021 folgte die Diagnose SPMS. Wie Solly mit Rückschlägen umgeht und warum die MS sie nicht daran hindert, ihre Träume zu verfolgen, erzählt sie hier.
#MSundIchMotiviert – Maren
MS-Symptome zeigen sich bei Maren Hirschberg schon früh. Die Diagnose erhält sie Jahre später, und die stellt ihr Leben auf den Kopf. Wie sie ihren eigenen Weg mit MS gefunden hat und was ihr dabei half, erzählt Maren in einem sehr persönlichen Gespräch.
MS & ich Poetry Clip mit Anna und Johanna
Welches Gefühl hattest du nach der Diagnose und wie lebst du heute mit MS? Die MS & ich Community hat darauf sehr persönliche Antworten gegeben. Die Poetry Slammerinnen Anna und Johanna haben das in einen bewegenden Poetry Clip verpackt. „Die Sache mit den Kirschen“ erhielt beim Comprix 2023 den Gold-Award.
#MSundIchInBewegung – André
André Ringendahl ist 36 und lebt seit 2013 mit der Diagnose MS. Sport war schon immer seine Leidenschaft und ein wichtiger Ausgleich in seinem Leben – umso mehr seit seiner Diagnose. Hier erzählt er seine Geschichte.
#MSundIchMotiviert –
Katja
Katja Kerschgens lebt seit über 25 Jahren mit MS. Sie selbst sagt dazu: „Ich bin nicht krank. Ich habe eine Diagnose.“ Erfahren Sie mehr über Katja und ihrem Umgang mit MS und neuen Perspektiven und Hobbys, die sie durch MS für sich entdeckt hat.
Patient*innen & Angehörige – Marie & Martin
Marie ist Mitte 30, verheiratet, Mutter von drei Kindern und lebt mit MS. Wir haben mit ihr und ihrem Mann darüber geredet, ob die MS das Familienleben beeinflusst und wie aus einer Angst ein Energiespender wurde.
Patient*innen & Angehörige – Philipp & Lena
Philipp ist Anfang zwanzig, studiert und hat vor über einem Jahr die Diagnose MS erhalten. Warum er und seine Freundin Lena die MS nicht an die große Glocke hängen möchten, haben sie uns im Gespräch erzählt.
Patient*innen & Angehörige – Ela & Mick
Ela ist Mitte 40 und lebt mit RMMS. Sie und ihr Mann Mick haben uns erzählt, warum es so wichtig ist, für Normalität im Leben zu sorgen.
Beneath the Surface – Kristen
Wiederkehrend, remittierend oder progressiv? Wir dürfen Kristen McDevitt im Gespräch mit ihrer Ärztin begleiten. Die Diagnose ruft viele Ängste hervor, doch Kristen findet Wege, damit umzugehen. Welche das sind, erzählt sie im Video.
Beneath the Surface –
Diana
Diana Frustaci erhielt mit 20 ihre Diagnose. Die MS zeigt sich bei ihr vor allem durch unsichtbare Symptome: Wahrnehmungs- und Gedächtnisstörungen, Brain Fog. Hören Sie selbst, was Diana zu sagen hat.
Beneath the Surface – Elizabeth
Graphikdesignerin, Art-Direktorin, Reisen um die Welt: MS passte nicht in das Leben, wie Elizabeth Jones es sich vorstellte, also hielt sie die Erkrankung anfangs geheim. Sehen Sie im Video Elizabeths Geschichte.
Beneath the Surface
Ehrlich, offen und inspirierend. Im Rahmen des Nantucket Projects entstand mit der Unterstützung von Novartis ein Dokumentarfilm, in dem Multiple-Sklerose-Patient*innen berichten – über ihre Erkrankung und das, was sie auf ihrem persönlichen Weg antreibt und bewegt.