Das erste virtuelle MS Blickwinkel-Event
Das erste virtuelle MS Blickwinkel-Event war ein großer Erfolg. Gemeinsam mit einem Neurologen, MS-Patient*innen und Blogger*innen haben wir die MS aus verschiedenen Perspektiven betrachtet und über die Möglichkeiten für den eigenen Weg zu einem selbstbestimmten Leben gesprochen. Du hast das Live-Event verpasst? Hier findest du die Highlights.
Hilfsmittel bei MS
Ja, es gibt sie: Reichlich Hilfsmittel, die bei fortgeschrittener MS das Leben ein wenig leichter machen sollen. Allerdings kann man sich im Dschungel des Angebots leicht verlieren. Eine kleine Hilfestellung zum Thema liefert unser Artikel – wir haben viele wertvolle Informationen und Links für Sie zusammengestellt.
MS & Wir – Louisa
Louisa aus unserer Reihe #msundwir erzählt, wie sie ihr Auslandssemester mit MS gemeistert hat. Erfahrt hier mehr über ihre Reise und ihre Vorbereitungen.
MS & Wir – Sandra
Sandra aus unserer Reihe #msundwir erzählt, wie sie ihre Phasen der MS erlebt. Erfahrt hier mehr über ihre Art mit der Erkrankung zu leben.
MS & Wir – Shi
Shi aus unserer Reihe #msundwir berichtet, wie die MS ihr Leben verändert hat. Erfahrt hier mehr über ihre Reise seit der Diagnose.
Kindern MS erklären
Die Auseinandersetzung mit der MS-Erkrankung, ihren Symptomen und den damit verbundenen Folgen, sind nicht nur für Eltern eine Belastung, sondern werden auch von den Kindern miterlebt und können diese vor Veränderungen im Alltag stellen. Wir haben Ihnen Informationen sowie unterstützende Materialien zusammengestellt, um Ihren Kindern die Erkrankung altersgerecht erklären zu können.
MS & Wir – Ricky
Ricky aus unserer Reihe #msundwir berichtet von seiner MS im Berufsalltag. Was es heißt loszulassen und etwas Neues auszuprobieren, erfahren Sie hier.
Gemeinsam umdenken #msundichmotiviert
Achtsamkeit bedeutet vor allem, im Hier und Jetzt zu sein.
Katja Kerschgens, Mentorin und Rhetorik-Trainerin präsentiert Tipps und Übungen, die dabei helfen, die eigenen Gedanken zu sortieren.
MS und das Coronavirus
Das Coronavirus SARS-CoV-2 hat unser Leben seit Frühjahr 2020 stark verändert. Um Sie bestmöglich zu informieren, haben wir für Sie wichtige Erkenntnisse aus verschiedenen vertrauenswürdigen Quellen zusammengestellt.
Patienten berichten
Patienten berichten von ihren persönlichen Erfahrungen und geben einen ehrlichen und emotionalen Einblick in ihr Leben. Denn jeder Betroffene geht anders mit MS um, jeder hat seine individuelle Geschichte und seine eigenen Herausforderungen, die die Krankheit mit sich bringt.
Spüren Sie, dass sich
Ihre MS-Symptome verändern?
Schubförmige Multiple Sklerose kann im Laufe der Zeit schleichend fortschreiten. Jetzt über sekundär progrediente MS (SPMS) informieren und die Symptome erkennen!
MS verstehen. Leben gestalten.
Um mit der MS besser umgehen zu können und die für Sie geeignete Therapie zu finden, ist es wichtig, die Krankheit zu verstehen. Wir haben für Sie wichtige Informationen zusammengefasst, damit Sie in der Lage sind, Ihr Leben mit der Erkrankung aktiv mitzugestalten.
Downloads für Sie
Unsere informativen Broschüren und Factsheets stehen Ihnen neben weiteren unterstützenden Servicematerialien auch unter „Downloads“ zur Verfügung.
MS & ich Social
Media Community
Hier bieten wir aktive Unterstützung im täglichen Leben mit MS und die Möglichkeit, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen.
Aktuelle Patienten-Veranstaltungen
MS & ich unterstützt Patienten-Veranstaltungen in ganz Deutschland. Aktuell geplante Veranstaltungen im Überblick.